Pollán reclama "plena igualdad" en la asistencia sanitaria

Pollán reclama plena igualdad en la asistencia sanitaria

En un llamado a la acción dirigido a las autoridades sanitarias y políticas, el presidente del Colegio de Médicos de España, Santiago Pollán, ha reclamado la plena igualdad en la asistencia sanitaria para todos los ciudadanos, sin importar su situación económica o social. En una declaración pública, Pollán ha destacado la desigualdad en el acceso a los servicios de salud, que afecta especialmente a los grupos más vulnerables de la población, como los inmigrantes y los discapacitados. Según el líder médico, es urgente abordar esta situación para garantizar el derecho a la salud de todos los españoles.

El presidente de las Cortes defiende la plena igualdad en la asistencia sanitaria

El presidente de las Cortes, Carlos Pollán, defendió hoy que los políticos no deben legislar de espaldas a los ciudadanos y reclamó plena igualdad de los españoles en la asistencia sanitaria.

Pollán, en la inauguración de una jornada celebrada en el Parlamento autonómico para presentar el Decálogo para la mejora de la asistencia al paciente con epilepsia, apuntó que depende de nosotros facilitar el recorrido del paciente por el sistema de salud. No caigamos en complacencia porque siempre hay margen.

Una jornada histórica en el Parlamento autonómico

La jornada en cuestión es la primera celebrada en una cámara regional para abordar este tema. Pollán precisó que uno de sus empeños es abrir las Cortes todos los días del año para llevar a cabo jornadas como la de hoy, considerando que estas son de gran importancia para alcanzar conclusiones fundamentadas en los expertos, así como horas de estudio y la experiencia en el día a día con pacientes y familiares.

La necesidad de un plan nacional de epilepsia

Pollán vaticinó que surgirá la necesidad de un plan nacional de epilepsia y se pronunció a favor de la plena igualdad de todos los españoles ante la ley y en el servicio sanitario. Que los códigos postales no tracen diferencias entre unos y otros, sentenció.

La realidad de la epilepsia en Castilla y León

La gerente regional de Salud, María Jesús Violeta Martínez, ensalzó que el documento que hoy se presenta recoge el tercer trastorno neurológico más frecuente, tras el ictus y las demencias, con 6,2 casos por cada mil habitantes. Se estima que 126.000 muertes al año se relacionan en el mundo con las epilepsias, informó.

Martínez destacó que en el marco de la Red Centinela, desde 2020 se recogen datos sobre la calidad de vida de estos pacientes, mientras que los recursos asistenciales que dispone Castilla y León son dispositivos generales y específicos para pacientes, programas de formación de los profesionales, estudios de investigación y amplia información en el portal de salud.

Colaboración con organizaciones de pacientes y familiares

Martínez avanzó que su departamento trabaja en un protocolo general y de actuación con la propia Aspecyl para impulsar actuaciones de divulgación y sensibilización relativas a la enfermedad. Desde 2019, prosiguió, se han incrementado un 17 por ciento las plazas de la especialidad, en la que ahora mismo se contabiliza un centenar de especialistas en neurología en las 11 áreas sanitarias de la Comunidad.

La situación de la epilepsia en España

La directora general de Angelini Pharma en España y Portugal, Olga Insua, recordó que la Comunidad cuenta con alrededor de 15.000 pacientes de epilepsia (1.320 nuevos cada año), y España, más de 400.000, con una tasa de mortalidad alta. Cuatro de cada diez pacientes necesitan fármacos anticrisis, por lo que abogó por seguir investigando para luchar contra ellas.

Cada paciente es único y solo se podrá mejorar su vida si se trata con cuidados personalizados, comentó Insua, quien cifró en el 40 por ciento la cifra de pacientes no son capaces de controlar sus crisis, a pesar de estar en muchos casos inmersos hasta en dos tratamientos.

El Decálogo para la mejora de la asistencia al paciente con epilepsia

A su juicio, el análisis del decálogo presentado hoy supone diez propuestas para mejorar la atención a estas personas. Nos sentimos en la obligación de apoyar proyectos como este, que ponen el acento en la importancia de que todos los actores del sistema colaboren en el tratamiento del bien común. Entre todos, debemos romper estos estigmas y visibilizar la epilepsia para que no sea un tabú y tratarla como se merece, manifestó.