En un emocionante giro de eventos, Reyes Selles, un nombre conocido por su valentía y determinación, ha compartido su inspiradora historia de lucha contra la enfermedad. A pesar de las adversidades, la autonomía y la esperanza han sido recuperadas gracias al apoyo de nuevos tratamientos innovadores. Esta noticia emocionante llega en un momento crucial, cuando la comunidad médica y los pacientes necesitan más que nunca historias de esperanza y triunfo sobre la adversidad. A continuación, te invitamos a unirte a nosotros en este viaje emocionante, donde la determinación y la voluntad de Reyes Selles nos inspiran a todos a mantener la fe en la curación y el bienestar.
- La lucha de Reyes Selles por superar la enfermedad: un nuevo tratamiento le devuelve la autonomía
- La miastenia gravis: una enfermedad invisible que afecta a 15.000 personas en España
- Reyes Selles: de la debilidad a la esperanza, gracias a un nuevo tratamiento
- La importancia del diagnóstico temprano en la lucha contra la miastenia gravis
- Campaña miastenia: visibilizar el esfuerzo de las personas afectadas
- El poder de la esperanza: Reyes Selles, un ejemplo de lucha y superación
- La importancia de la accesibilidad a los tratamientos
- Un llamado a la acción
La lucha de Reyes Selles por superar la enfermedad: un nuevo tratamiento le devuelve la autonomía
Reyes Selles, de 58 años, fue diagnosticada con miastenia gravis hace cuatro años. Esta enfermedad autoinmune afecta a la conexión de los nervios y los músculos, provocando debilidad muscular. Gracias a un nuevo tratamiento, Reyes ha recuperado parte de su vida.
La miastenia gravis: una enfermedad invisible que afecta a 15.000 personas en España
La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune que puede limitar mucho la vida de las personas que la padecen. En España, hay aproximadamente 15.000 personas diagnosticadas con esta enfermedad.
Reyes Selles: de la debilidad a la esperanza, gracias a un nuevo tratamiento
Reyes Selles cuenta que gracias a los anticuerpos monoclonales, ha recuperado parte de su vida. Antes, se pasaba gran parte del tiempo ingresada en el hospital.
La importancia del diagnóstico temprano en la lucha contra la miastenia gravis
El diagnóstico temprano es fundamental en la lucha contra la miastenia gravis. La variabilidad de un paciente a otro y la fluctuación en la debilidad muscular pueden hacer que el diagnóstico se dilate más de la cuenta, lo que repercute de manera negativa en el pronóstico.
Campaña miastenia: visibilizar el esfuerzo de las personas afectadas
La campaña miastenia busca visibilizar el esfuerzo que realizan las personas afectadas por esta enfermedad. La variabilidad de la debilidad muscular y la fluctuación en la enfermedad pueden hacer que los pacientes tengan días buenos y malos.
El poder de la esperanza: Reyes Selles, un ejemplo de lucha y superación
Reyes Selles es un ejemplo de lucha y superación. A pesar de seguir teniendo la incapacidad absoluta y dificultades en muchas etapas del año, ha decidido entregar su energía extra a los demás, colaborando con la Asociación Miastenia de España (AMES) y ayudando a pacientes recién diagnosticados.
La energía extra que le ha dado este nuevo tratamiento le permite hacer cosas que antes no podía, y ha decidido entregarla a los demás. Siempre que estoy bien, aprovecho para colaborar en todo lo que puedo, dice emocionada.
La importancia de la accesibilidad a los tratamientos
La accesibilidad a los tratamientos es fundamental para los pacientes con miastenia gravis. Desafortunadamente, no todos los pacientes tienen acceso a estos tratamientos debido a su alto costo.
Poder acceder a este tratamiento fue lo que me sacó del hoyo, pero a muchas personas se lo niegan., asegura Reyes.
Un llamado a la acción
La Dra. Carmina Díaz, jefa de Neurología del Hospital Dr. Balmis de Alicante, espera que cambie la situación y se brinde acceso a estos tratamientos a todos los pacientes que lo necesitan. Al menos en los países con un sistema nacional de salud potente que pueda pagar estos fármacos, estos pacientes deberían tener oportunidades y esperanza.
El 2 de junio, Día Internacional de la Miastenia, los edificios más emblemáticos de España volverán a teñirse de verde con la esperanza de que estos pacientes, el próximo año, tengan una meta menos que conquistar.
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