En un descubrimiento revolucionario, un equipo de científicos canadienses ha dado con un tratamiento innovador que podría ser la llave para curar la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa que afecta a miles de personas en todo el mundo. Esta enfermedad neurológica se caracteriza por la degeneración progresiva de las células nerviosas, lo que conduce a la pérdida de función muscular y, eventualmente, a la incapacidad total. El nuevo tratamiento, que aún se encuentra en fase de investigación, ha mostrado resultados prometedores en experimentos con animales y ofrece una nueva esperanza para los pacientes que sufren de esta enfermedad devastadora.
Descubrimiento revolucionario: Científicos canadienses crean tratamiento para curar la Esclerosis Lateral Amiotrófica
Un equipo de científicos de la Western University de Londres, en Ontario (Canadá), liderados por el doctor Michael Strong, han dado un paso histórico en la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Después de tres décadas de trabajo con enfermos y familias, han desarrollado un tratamiento que podría curar esta enfermedad.
La clave está en las interacciones entre proteínas
En un estudio publicado en la revista Brain, el equipo de Strong explica que las interacciones entre dos proteínas presentes en las células nerviosas afectadas por la ELA pueden detener o revertir la muerte de las células nerviosas, uno de los síntomas más destacados de esta enfermedad.
En concreto, el equipo de Strong descubrió que hacer interaccionar a estas dos proteínas puede detener o revertir la progresión de la patología y, además, ya es capaz de hacerlo posible.
La proteína TDP-43 y la RGNEF, clave en la lucha contra la ELA
En la mayoría de los pacientes con ELA, la proteína llamada TDP-43 es responsable de formar grupos anormales dentro de las células, lo que provoca la muerte celular. Sin embargo, el equipo de Strong ha descubierto la llamada RGNEF, con funciones opuestas a las del TDP-43. Es un fragmento específico de esta última, el NF242, el que puede mitigar los efectos tóxicos de la patología. Cuando ambas proteínas interactúan, se elimina esa toxicidad.
Un avance médico que puede tener implicaciones más allá de la ELA
Según el doctor Strong, es importante destacar que esta interacción podría ser clave para desbloquear un tratamiento no solo para el ELA, sino también para otras afecciones neurológicas relacionadas, como la demencia frontotemporal.
Este avance médico ha sido posible gracias a la donación de dinero de un filántropo, que ha permitido al equipo de Strong llevar adelante la investigación, que ya ha sido probada en diversas especies animales.
El doctor Strong ha declarado que este avance es un punto de inflexión y se espera que este tratamiento esté listo para los ensayos clínicos en cinco años.
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