La Unión Europea suspende la autorización de uso de la vacuna contra la Covid-19 de AstraZeneca en el mercado comunitario
En un giro inesperado, la Unión Europea ha decidido suspender la autorización de uso de la vacuna contra la Covid-19 de AstraZeneca en el mercado comunitario. Esta medida se toma después de que varios países europeos reportaron casos de coágulos sanguíneos en personas que habían recibido la vacuna. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) había estado investigando estos incidentes y, finalmente, ha decidido recomendar la suspensión de la vacuna hasta que se puedan determinar las causas de estos eventos adversos. Esta noticia ha generado preocupación en todo el continente y ha llevado a muchos países a revisar sus estrategias de vacunación.
La Comisión Europea retira la autorización de comercialización de la vacuna contra Covid-19 de AstraZeneca
La Comisión Europea ha tomado la decisión de retirar la autorización de comercialización de la vacuna contra Covid-19 de AstraZeneca, a petición de la farmacéutica británica. Esta medida comenzará a aplicarse a partir de este martes 7 de mayo.
Según un comunicado difundido por la entidad europea, la medida se toma después de que AstraZeneca pidiera la retirada de la autorización el pasado 5 de marzo. El documento de la Comisión Europea, fechado el 27 de marzo de este año, indica que a petición del titular, se retira la autorización de comercialización del medicamento Vaxzevria - Vacuna Covid-19, que fue concedida el 29 de enero de 2021.
Esto significa que, a partir de este martes, la vacuna de la farmacéutica ya no estará autorizada en la Unión Europea. La retirada de la autorización se produce después de que la vacuna estuviera envuelta en polémica debido a informes de trombosis en algunos pacientes que habían recibido la vacuna.
¿Qué dice AstraZeneca sobre su vacuna covid y la trombosis?
AstraZeneca ha admitido que hay un pequeño riesgo de trombosis asociado con su vacuna contra Covid-19, aunque la farmacéutica ha enfatizado que el beneficio de la vacuna supera con creces el riesgo. Sin embargo, la empresa ha sido criticada por no proporcionar información suficiente sobre los posibles efectos secundarios de la vacuna.
La decisión de retirar la autorización de comercialización de la vacuna es un golpe para AstraZeneca, que ha sido uno de los principales proveedores de vacunas contra Covid-19 en la Unión Europea. Sin embargo, la medida puede ser vista como una oportunidad para la empresa para reevaluar su estrategia y mejorar la seguridad de su vacuna.
Es importante destacar que la retirada de la autorización de comercialización no significa que la vacuna sea insegura, sino que la Comisión Europea ha decidido no renovar la autorización debido a la solicitud de la farmacéutica. La medida no afectará a las personas que ya han recibido la vacuna, ya que su seguridad no se ve afectada.
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